Klinisk forskningstilrettelægger (CRC) uddannelseGratis, på dit sprog, ingen konto nødvendig.Gratis kurserHvad klinisk forskning er, og hvorfor den findesHvordan et klinisk forsøg er struktureret: faser og typerHvem gør hvad: det kliniske forsøgsteamHvor forskningstik kom fraDe etiske principper, du anvender dagligtEtikudvalg og hvad de har brug for fra digGod klinisk praksis og ICH E6(R3)Tilsynsmyndigheder og de regler, de fastsætterStedets SOP'er, delegering og træningsregistreLæsning af en protokol: de afsnit, der betyder nogetStudiedesign, randomisering og blinderingEndepunkter, stikprøvestørrelse og hvorfor tallene betyder nogetGennemførlighed: kan dit sted køre dette studie?Væsentlige registre og stedets filStedsinitialisationsbesøget og forberedelse til tilmeldingAt finde de rigtige deltagereScreening og berettigelseAt holde deltagere i studietHvad informeret samtykke faktisk erGennemførelse af en samtykkediskussionDokumentering af samtykke og fornyet samtykkeKilderegistre, CRF'er og hvad kilde betyderDataindsamlingssystemer og korrekt dataindtastningHåndtering af forespørgsler og rettelserUønskede hændelser: genkendelse og registreringAlvorlige uønskede hændelser og rapporteringSikkerhedstilsyn: forskeren, overvågningsudvalg og risikoModtagelse og opbevaring af det undersøgte lægemiddelUdlevering og beskyttelse af blindingenAnsvar, returnering og destruktionArbejde med din monitor, revisioner og inspektionerAfslutning af et studieOpbygning af en karriere som koordinatorAl klinisk forskningstræning