Clinical Research Coordinator (CRC) TrainingKostenlos, in Ihrer Sprache, kein Konto erforderlich.Kostenlose KurseWas klinische Forschung ist und warum sie existiertWie eine klinische Studie strukturiert ist: Phasen und TypenWer macht was: Das klinische StudiateamWoher Forschungsethik kommtDie ethischen Grundsätze, die Sie täglich anwendenEthikkommissionen und was sie von Ihnen benötigenGood Clinical Practice und ICH E6(R3)Behörden und die Regeln, die sie setzenSite-SOPs, Delegation und SchulungsunterlagenLesen eines Protokolls: Die wichtigsten AbschnitteStudiendesign, Randomisierung und VerblindungEndpunkte, Stichprobengröße und warum die Zahlen wichtig sindMachbarkeit: Kann Ihr Standort diese Studie durchführen?Wesentliche Unterlagen und die Site-AkteDer Site-Initiierungsbesuch und die Vorbereitung zur EinschreibungFinden Sie die richtigen TeilnehmerScreening und EignungTeilnehmer in der Studie haltenWas Informed Consent wirklich istDurchführung eines ZustimmungsgesprächsDokumentation der Zustimmung und erneute ZustimmungQuelldokumente, CRFs und was Quelle bedeutetDatenerfassungssysteme und korrekte DateneingabeUmgang mit Anfragen und KorrektionenUnerwünschte Ereignisse: Erkennung und DokumentationSchwerwiegende unerwünschte Ereignisse und MeldungSicherheitsüberwachung: Der Prüfer, Überwachungsausschüsse und RisikoEmpfang und Lagerung des PrüfpräparatsAbgabe und Schutz der VerblindungRechenschaftspflicht, Rückgabe und VernichtungZusammenarbeit mit Ihrem Monitor, Audits und InspektionenAbschluss einer StudieAufbau einer Karriere als KoordinatorAlle Schulungen zur klinischen Forschung