Capacitación de Asociado de Investigación Clínica (CRA)Gratis, en tu idioma, sin necesidad de cuenta.Cursos gratuitosInvestigación Clínica en Una LecciónGCP, ICH E6(R3) y los ReguladoresLo que Realmente Hace un CRAQué contiene un protocolo y por quéLas secciones en las que vive un CRAEnmiendas y control de versionesPor qué la selección del sitio decide el ensayoLos criterios utilizados para evaluar un sitioCuestionarios de viabilidad y validación de lo que afirman los sitiosLa visita previa al estudioPuntuación de riesgo y recomendación de un sitioEntregables, traspaso y errores comunesQué contiene un acuerdo de ensayo clínicoLas cláusulas del contrato que moldean su monitoreoPor qué se estancan las negociaciones y cómo activar un sitioDocumentos del investigador, personal y éticaRegistros de patrocinador, farmacia, laboratorio y seguridadRecopilación, archivo y preparación para inspeccionesLos tipos de visita de monitoreo y para qué sirve cada unoPreparación para una visita de monitoreoRealización de la visita: SDV, IP, documentos y reunión de cierreMonitoreo en sitio y remotoMonitoreo basado en riesgo y supervisión centralizadaEl informe de visita de monitoreo y seguimientoSupervisión del reclutamiento e inscripciónCumplimiento del protocolo y las desviaciones más comunesClasificación, escalada y acciones correctivasLos sistemas por los que se mueven los datos del ensayoDocumentación que resiste la inspecciónSuministros del ensayo, responsabilidad de IP y cadena de suministroToda la capacitación en investigación clínica