Capacitación de coordinador de investigación clínica (CRC)Gratis, en tu idioma, sin necesidad de cuenta.Cursos gratuitosQué es la investigación clínica y por qué existeCómo se estructura un ensayo clínico: fases y tiposQuién hace qué: el equipo del ensayo clínicoDe dónde vino la ética de la investigaciónLos principios éticos que aplica diariamenteComités de ética y qué necesitan de ustedBuena práctica clínica e ICH E6(R3)Reguladores y las reglas que establecenPNO del sitio, delegación y registros de capacitaciónLectura de un protocolo: las secciones que importanDiseño del estudio, aleatorización y enmascaramientoPuntos finales, tamaño de muestra y por qué importan los númerosViabilidad: ¿puede su sitio ejecutar este estudio?Registros esenciales y el archivo del sitioLa visita de iniciación del sitio y preparación para la inscripciónBúsqueda de los participantes correctosCribado y elegibilidadMantener a los participantes en el estudioQué es realmente el consentimiento informadoRealización de una discusión de consentimientoDocumentación del consentimiento y reconsentRegistros de origen, CRF y qué significa origenSistemas de captura de datos e ingreso de datos correctoManejo de consultas y correccionesEventos adversos: reconocimiento y registroEventos adversos graves e informesSupervisión de seguridad: el investigador, comités de monitoreo y riesgoRecepción y Almacenamiento del Producto en InvestigaciónDispensación y Protección del CegamientoResponsabilidad, Devoluciones y DestrucciónTrabajo Con Su Monitor, Auditorías e InspeccionesCierre de un EstudioConstruir una Carrera como CoordinadorToda la capacitación en investigación clínica