Treinamento de Associado de Pesquisa Clínica (CRA)Gratuito, no seu idioma, sem necessidade de conta.Cursos gratuitosPesquisa Clínica em Uma LiçãoGCP, ICH E6(R3) e os ReguladoresO Que um CRA Realmente FazO Que Está em um Protocolo e Por QuêAs Seções em Que um CRA TrabalhaEmendas e Controle de VersãoPor Que a Seleção do Site Decide o EnsaioOs Critérios Usados para Avaliar um SiteQuestionários de Viabilidade e Validação do Que os Sites AfirmamA Visita Pré-EstudoPontuação de Risco e Recomendação de um SiteEntregas, Transferência e Erros ComunsO Que um Acordo de Ensaio Clínico ContémAs Cláusulas do Contrato Que Moldam Seu MonitoramentoPor Que as Negociações Travam e Como Ativar um SiteDocumentos do Investigador, Equipe e ÉticaRegistros do Patrocinador, Farmácia, Laboratório e SegurançaColeta, Arquivamento e Preparação para InspeçãoOs Tipos de Visita de Monitoramento e Para Que ServemPreparação para uma Visita de MonitoramentoCondução da Visita: SDV, IP, Documentos e Reunião de EncerramentoMonitoramento Presencial e RemotoMonitoramento Baseado em Risco e Supervisão CentralizadaO Relatório de Visita de Monitoramento e AcompanhamentoSupervisão de Recrutamento e InscriçãoConformidade com o Protocolo e os Desvios Mais ComunsClassificação, Escalação e Ação CorretivaOs Sistemas por Onde os Dados do Ensaio PassamDocumentação Que Resiste à InspeçãoSuprimentos do Ensaio, Responsabilidade do IP e Cadeia de SuprimentosTodo treinamento em pesquisa clínica