Clinical Research Associate (CRA) TrainingLibre, sa iyong wika, walang account na kailangan.Libreng kursoPananaliksik sa Klinikal sa Isang AralinGCP, ICH E6(R3) at ang mga ReguladorAno Talaga ang Ginagawa ng isang CRAAno ang Nasa Isang Protokol, at BakitAng mga Seksyon kung Saan Nabubuhay ang isang CRAMga Pagbabago at Kontrol ng BersyonBakit ang Pagpili ng Site ay Nagsisiguro ng Tagumpay ng Pag-aaralAng mga Pamantayan na Ginagamit upang Suriin ang isang SiteMga Katanungang Pangkakayahan at Pagpapatunay ng mga Claim ng mga SiteAng Pagbisita Bago ang Pag-aaralPagbibigay ng Marka sa Panganib at Pagrekomendasyon ng isang SiteMga Deliverable, Paghahatid at Karaniwang PagkakamaliAno ang Nilalaman ng isang Kasunduan sa Pananaliksik sa KlinikalAng mga Klausulang Kontrata na Bumubuo sa Iyong PagsubaybayBakit Tumitigil ang mga Negosasyon, at Pagkuha ng Aktibong SiteMga Dokumento ng Investigador, Tauhan at EtikaMga Rekord ng Sponsor, Parmasya, Laboratoryo at KaligtasanPagkolekta, Pag-file at Panatiling Handa para sa InspeksyonAng mga Uri ng Pagbisita sa Pagsubaybay at Ano ang Layunin ng Bawat IsaPaghahanda para sa isang Pagbisita sa PagsubaybayPagsasagawa ng Pagbisita: SDV, IP, Mga Dokumento at ang Pagpupulong sa PagtataposPagsubaybay sa Site at Malalayong PagsubaybayPagsubaybay Batay sa Panganib at Sentralisadong PagsusuriAng Ulat sa Pagbisita sa Pagsubaybay at Sumusunod na AksyonPagsusuri sa Pagkuha at PagpaparehistroPagsunod sa Protokol at ang mga Paglihis na Makikita mo Nang MadalasPag-uuri, Pag-escalate at Aksyon sa PagwawastoAng mga Sistema na Dumadaan ang Data ng Pag-aaralDokumentasyon na Tumatagal sa InspeksyonMga Supply ng Pag-aaral, Responsibilidad ng IP at ang Supply ChainLahat ng clinical research training