Pagsasanay sa Koordinador ng Pananaliksik sa Klinikal (CRC)Libre, sa iyong wika, walang account na kailangan.Libreng kursoAno ang Pananaliksik sa Klinikal, at Bakit Ito UmiiralPaano Nakaayos ang isang Pag-aaral sa Klinikal: Mga Yugto at UriSino ang Gumagawa ng Ano: Ang Koponan ng Pag-aaral sa KlinikalSaan Nanggaling ang Etika sa PananaliksikAng mga Prinsipyong Etikal na Iyong Ginagamit Araw-arawMga Komiteng Etikal at Ano ang Kailangan nila sa IyoMagandang Kasanayan sa Klinikal at ICH E6(R3)Mga Regulador at ang mga Patakaran na Kanilang ItinakdaMga SOP ng Site, Delegasyon at mga Rekord ng PagsasanayPagbabasa ng isang Protokol: Ang mga Seksyon na MahalagaDisenyo ng Pag-aaral, Randomisasyon at PagtatagoMga Endpoint, Laki ng Sample at Bakit Mahalaga ang mga NumeroKakayahan: Maaari bang Patakbuhin ng Iyong Site ang Pag-aaral na Ito?Mahalagang Mga Rekord at ang File ng SiteAng Pagbisita sa Pagsisimula ng Site at PaghahandaPaghahanap ng mga Tamang KalahokPag-screen at Pagiging Karapat-dapatPanatiling Kasama ang mga Kalahok sa Pag-aaralAno Talaga ang Informed ConsentPagsasagawa ng Talakayan tungkol sa PahintulotPagdodokumento ng Pahintulot at Muling PahintulotMga Rekord ng Pinagkukunan, mga CRF at Ano ang Kahulugan ng PinagkukunanMga Sistema ng Pagkuha ng Data at Pagpasok ng Data nang MaayosPaghawak ng mga Katanungan at PagwawastoMga Kaganapang Kontra sa Inaasahan: Pagkilala at Pag-recordMga Seryosong Kaganapang Kontra sa Inaasahan at Pag-ulatPagsusuri sa Kaligtasan: Ang Investigador, mga Komiteng Sumusubaybay at PanganibPagtanggap at Pag-ipon ng Produktong SinusuriPamamahagi at Proteksyon ng BlindAccountability, Returns at DestructionPagtrabaho sa Iyong Monitor, Audits at InspectionsPagsasara ng isang Pag-aaralPagbuo ng Karera bilang isang CoordinatorLahat ng clinical research training