Навчання головного дослідника (PI)Безплатно, вашою мовою, без необхідності реєстрації.Безплатні курсиЗа що ви особисто відповідаєтеКваліфіковані, забезпечені ресурсами та справді доступніСубдослідники та медичне забезпеченняЩо ви можете делегувати, а що ніЖурнал делегування як інструмент наглядуНагляд, який витримує інспекціюПрийняття протоколуФорма FDA 1572 та регіональні еквівалентиФінансове розкриття та конфлікт інтересівРішення про придатність є медичнимЗвільнення, винятки та чому відповідь «ні»Ваші власні відхилення від протоколуЩо засвідчує ваш підпис на згодіТерапевтичне неправильне розуміння та подвійна рольНагляд за процесом згоди, який ви не проводилиВи все ще їхній лікарСупутні захворювання та догляд після дослідженняВиведення учасника для його користіТяжкість, серйозність та чому вони відрізняютьсяПричинність: обґрунтоване судженняОчікуваність та інформація про еталонну безпекуГрафіки звітування та їх походженняРозкриття сліпого методу: рішення, яке ви приймаєтеНегайна небезпека та невідкладні заходи безпекиПеревірка та затвердження звітних данихПервинні записи в клінічному середовищіКонфіденційність, код учасника та системи сайтуІнтерв'ю з дослідникомЩо насправді йде не такПобудова нагляду, який переживе васЗалучення ваших власних пацієнтівЗалучення, яке не спотворює дослідженняУтримання, навантаження та учасник, який хоче припинитиЗа що ви відповідаєте щодо дослідного препаратуРішення щодо дози, модифікації та помилкиВідхилення, відкликання та препарат, якому ви не можете довірятиЧитання бюджету дослідженняУгода про клінічне дослідженняПобудова сайту, який може взяти наступне дослідженняВсе навчання з клінічних досліджень